Morbo di Alzheimer - come riconoscere i sintomi

Morbo di Alzheimer è una forma di demenza, una malattia degenerativa del cervello in cui si restringe il cervello. Anche se la scienza medica fa passi verso la curare il morbo di Alzheimer, non non c'è nessuna cura all'orizzonte in questo momento. Alcuni trattamenti medici sembrano diminuire alcuni dei sintomi in piccola misura. Società anticipa generalmente che gli studi futuri troverà una cura che riparerà il danno fatto nelle menti dei nostri cari e i cuori di coloro che si prendono cura di loro.



Si noti che non tutti i pazienti presentano tutti i sintomi, e mentre ci sembrano essere dieci categorie di sintomo principale, ci sono anche tre fasi o gradi di gravità. I pazienti sono varie nelle loro risposte ai sintomi, rispondendo con la negazione, incolpare gli altri per i risultati delle loro azioni, per disperazione o di disperazione e di cedere alla inevitabilità.



3 Fasi di progressione dei sintomi del morbo di Alzheimer:



o Early-scena, conosciuto anche come lieve-scena: inizio della perdita di abilità cognitive diventa evidente, anche se l'individuo può ancora funzionare.



o. Mid-stage, conosciuto anche come fase di moderata: declino su larga scala delle facoltà mentali a partire. Fisicamente il paziente comincia a perdere il tono muscolare e coordinamento, causando loro di iniziare a fare affidamento su caregivers sia fisicamente che emotivamente.



o tardo-scena, conosciuto anche come grave-scena: qui si sviluppa una situazione più problematica con un completo deterioramento della personalità così come di funzioni corporee, causando un'ancora più forte affidamento sulle badanti.



Sintomi del morbo di Alzheimer 10



o dimenticanza o perdita di memoria - come i progressi di fasi così fa l'intensità.
o difficoltà con il pensiero astratto - numeri diventati molto problematico o disorientamento - è possibile perdersi nel loro quartiere. Perdono il loro senso di ora, data e anche riconoscimento dei loro dintorni.
o problemi con lingua - semplice parole sono dimenticati e la frustrazione di cercando di ricordare loro di solito viene espresso con rabbia a quello che stai parlando a; l'individuo può utilizzare frasi descrittive. Se si sta chiedendo per una forchetta può cominciano che descrive ciò che la forcella fa per ottenere il punto attraverso. o povero sentenza - bad spesso decisioni come individuo sembra ancora nella loro "giusta mente" agli altri. Un caso recente nel Massachusetts incentrato questo problema: un ministero fu costretto a tornare oltre un milione di dollari per una donna la cui famiglia ha preso a Corte. Il Ministero era ignaro che il donatore era una vittima dei sintomi del morbo di Alzheimer e in grado di giudicare le sue azioni completamente.
o Difficoltà performante familiare compiti - grado di accendere la televisione o usare il telefono.
cambiamenti di umore/comportamento o - potrebbero verificarsi estremi in cambiamenti di umore senza spiegazione.
o cambiamenti nella personalità - diventa più dipendenti da badante, oltre a essere timorosi, sospettoso e confuso.
o perdere le cose - entrambi pelli e smarrisce le cose, a volte accusa gli altri di rubare loro quando essi non ricordo nasconderle.
o mancanza di partecipanti - diventa molto passiva come la malattia progredisce, finalmente trascorrere ore guardando la TV o dormire.



Morbo di Alzheimer può essere diagnosticata solo da personale medico. Tuttavia, conoscere i sintomi, soprattutto in una famiglia dove la malattia si è verificata nelle generazioni precedenti, può aiutare altri membri della famiglia essere preparati per tempi inevitabilmente difficili.

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Morbo di Alzheimer - come può gestire Caregivers paziente rabbia?

Malati di Alzheimer esprimono la loro indignazione da urlare, bestemmiando, spingendo, spintoni, agitando le braccia e in alcuni casi, buttare le cose. Questi comportamenti non solo disturbano gli altri, sono minacciate da loro. Gli operatori sanitari devono imparare a gestire la rabbia per garantire la sicurezza di tutti. Ho imparato questo quando ero caregiver familiare di mia madre.



Per nove anni, mi sentivo come mia madre stava morendo davanti ai miei occhi. Il genitore intelligente, sensibile, calmo della mia infanzia divenne aggressivo verbalmente e fisicamente. Sua conversazione era costellata di parolacce e mi ha scioccato quando lei gridò, "Andare all'inferno!" Ero stupito quando il personale assisted living mi ha detto che lei è stato coinvolta in una lotta di pugno. Ero imbarazzato quando lei ha rubato orsacchiotto di qualcuno.



Chi era questa persona?



Poco a poco, ho imparato a dire la differenza tra la rabbia di confusione e la rabbia di autodifesa. Secondo la "Anger Management terapia per demenza pazienti," un articolo sul sito Web di risposte 4 morbo di Alzheimer, alcuni pazienti diventano così arrabbiati che smettere di parlare. Altri urlare e gesto concitato quando diventano sconvolti. Terapia di gestione di rabbia, la capacità di capire le conseguenze e reindirizzare la rabbia, aiuta alcuni pazienti.



Ma il problema con la terapia di gestione di rabbia è che la persona ha per ricordarla. Mia madre a malapena riusciva a ricordare il suo nome. Dal punto di vista del caregiver, anger management può apparire come sforzo futile. Se la terapia può essere solo parzialmente riuscita, dice l'articolo "qualsiasi progresso è indubbiamente utile."



Rabbia può essere un segno di sundowning, il tardo pomeriggio cambiamenti di umore, agitazione, paura, ritmo e a dondolo che molti pazienti esperienza. Dopo che mia madre ha minacciato di scappare suo medico lei trasferita a cure infermieristiche. Mamma pensato che lei aveva messo in un istituto mentale ed era furioso. Quando ho visitato il suo un pomeriggio ho osservato il suo comportamento di sundowning. Ha percorsa in avanti e indietro e guardò fuori dalla finestra, nervosamente. Le conversazioni più tardi ha rivelato che stava avendo allucinazioni.



Un comportamento simile è descritto in un articolo, "Sindrome di nomadi," pubblicato su a posto il morbo di Alzheimer per il sito Web di mamma. Gli operatori sanitari possono dissipare rabbia attaccando a una routine, dieta di monitoraggio, controllo del rumore, tende a lasciare che la luce, di apertura e ruotando su più luci. Reindirizzando la persona (la lettura a lui o lei, suonando musica soft, dando loro un bicchiere di succo) può anche aiutare.



Esercizio aiuta anche a placare la rabbia, secondo la "gestione dei comuni sintomi e problemi, un articolo sul sito Web di aiuto guida. Ma deve essere propositivo e regolare esercizio fisico. Mia madre non piaceva l'attività di esercizio, eppure ha partecipato in loro. Un'attività coinvolte seduto in un cerchio e lanciare una palla. "Non credo che io posso prendere una palla?" ha chiesto.



Nelle fasi successive della malattia i malati di Alzheimer possono diventare belligerante e aggressivo. Gli operatori sanitari devono proteggere malati di Alzheimer di danneggiare se stessi, le note di articolo. Provocato, come si può essere (e mia madre mi ha certamente provocato), non rispondere di accuse, confrontarsi con la persona o discutere il comportamento arrabbiato. "La persona con demenza non può riflettere sul loro comportamento inaccettabile e non può imparare a controllarlo."



Avere un aiuto, se il paziente è eccessivamente aggressivo. Si può anche dire, "Devo lasciare ora, ma tornerà più tardi," e a piedi. Gli operatori sanitari devono mantenere la calma e di cercare modelli di aggressione, come la rabbia di sundowning. Ricordate, rabbia deriva deriva dalla malattia e non la persona.



Copyright 2010 da Harriet Hodgson

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Alzheimer's - Finding the Right Treatment Plan

Over the past 8 years, my family has been dealing with signs and symptoms of Alzheimer's in my Mom who is now 86. Initially, with her forgetfulness and not recognizing someone right away, we thought, you know she is getting old; she is entitled to not being right every now and then, heaven knows we forget from time to time ourselves. But the frequency of these signs started occurring on a regular basis. My Mom was initially taken to a geriatric psychiatrist in NH where she lived. The Dr. prescribed a drug called Aricept, the one you see most of the time on TV commercials. This drug with its popularity sounded promising, but after a couple years of trying this medication, there were no significant signs of improvement. She also suffered many of the side effects associated with this medication i.e. dizziness, upset stomach, nausea, trouble eating, and sleeping disorders.



In 2005, my Mom desperately needed knee replacement surgery on her right knee. The operation was successful; however, there was a drastic change in my Mom's memory and behavior. My Mom would hide her purse and wallet, thinking everyone wanted to steal it. She could never remember where it was hidden and would accuse family members of taking it. In addition to the stealing and hiding, she became very paranoid. She needed all the window shades drawn and the outside doors locked late in the afternoon everyday. The level of anxiety and agitation she displayed became more heightened. She would get up and down from her chair to check the windows and locks and repeat herself over and over asking everyone if the doors were locked. Just in general, she was up and down and would never stay still for any period of time. She was like the Ever Ready Bunny, i.e. she kept going and going. I was exhausted just watching her and I am 35 years younger. She had always been physically active walking and exercising. She took good care of herself eating right, baked or broiled, chicken and fish and lots of vegetables. She religiously took her vitamins and supplements every morning with a bowl of homemade oatmeal sprinkled with bran on top, a glass of half prune and half orange juice mixed together, yogurt and a cup of coffee.



My Mom was an old-fashioned cook, making everything from scratch. Her nickname was Betty, aka Betty Crocker, making sure there were three balanced meals made everyday with desserts. These meals were not your simple toast and coffee. I am talking bacon and eggs, homemade blueberry muffins, pancakes, homemade oatmeal, percolated coffee, roast beef sandwiches from the prior night's dinner for lunch with homemade soups, homemade cookies, then homemade spaghetti sauce and spaghetti for dinner with bread, salad and more desserts, like apple or blueberry pie with ice cream. For the holidays, she out did herself making numerous cakes, pies, breads, cookies, fudge, and other various desserts along with all the main meal's homemade items. She made enough food to feed an army, our family, friends and neighbors. If you can believe it, we were all pencil thin, the good old days for sure. This cooking exercise was my Mom's regular routine for over 60 years until Alzheimer's hit. At that point, she had difficulty remembering how to make a peanut butter and jelly sandwich. Also as part of my Mom's regular routine, she cleaned, cleaned and cleaned, using Ammonia, Clorox, Pinesol, Lysol, Windex and Pledge. Did your love one use any of these products? I sometimes wonder if there is a link with these products or a combination thereof and Alzheimer's. Or is there a correlation with the bleached sugar used in all the desserts we ate? Or the Crisco and butter?



Back to the surgery, a few year's after the surgery, I learned that being heavily sedated, i.e. under anesthesia can cause Alzheimer's to progress more rapidly. I had also heard in more recent years that if surgery is necessary in an Alzheimer's patient, inquire on whether or not a spinal block could suffice or if there are various levels of anesthesia, maybe a lower dosage. My Mom required a second knee replacement in 2008. This surgery advanced the Alzheimer's to an almost uncontrollable state with full-on hallucinations and delusions, screaming fits. My Mom after surgery didn't believe she was in a hospital or that she had been through surgery. With all the wires and monitors, she thought someone had pulled her house apart and was doing construction. She screamed that she was going to sue for wrecking her house. She yanked out her IV and next tried her catheter. While in the hospital, 24/7 nurse bed watch was required. I believe that her pain medication OxyContin attributed to her crazy uncontrollable behavior. We had never seen her in this psychotic state. That medication in my mind was not for her. After being released from the hospital and into a nursing rehabilitation center, she gained control of some of her senses but not all. A doctor at the rehabilitation facility introduced more sedating medication like Seroquel and Lorazepam. Her downtime from this surgery seemed miraculous. She was capable of walking almost instantaneously with no pain. I believe that the Alzheimer's numbed that part of the brain in charge of pain, no brain no pain. My Mom continued on low doses of Lorazepam,.5 mg and Seroquel, 25-30 mg. These medications were used to quiet her symptoms of agitation and anxiety which occurred late in the afternoon and early evening. These symptoms later became known to us as the Alzheimer's symptoms for sundowning. Going from light to dark triggers a reaction in the brain that causes agitation.



For the next year, my Mom's legs strengthened, but her mind and behavior declined. The decline may be attributed to insufficient social interaction. I have been told that social interaction for Alzheimer patients is very beneficial and therapeutic, adult daycare centers specializing in Alzheimer's is a good avenue to pursue. Seek daycares that have programs involving physical exercise, mind games, eye, hand coordination activities e.g. arts and crafts. Also, ensure that the facility has some type of security or wander band should your loved one become confused and walk away.



My Mom, on the other hand, was being watched by only one family member and received limited visitors. In March 2009, my younger brother and I became jointly responsible for my Mom's health which at that time, I brought her to CA. I was eager to have her here, because I felt that California's medical care surpassed that in many other states. My belief is based upon our elderly population. We have a greater population due to our weather and state size. CA also has the greatest number of doctors of any state due to size. I am also surrounded by many retirement communities.



One notable event that occurred while travelling by air from Boston to Los Angles, half-way through our flight, my Mom flipped out. What I mean is, she started screaming, swearing, kicking, hitting and pulling my hair. She got out of her seat and started aggressively charging towards first class. She thought she was at a job that she held more than twenty years ago. She wanted to speak to the bosses because she didn't know where all the products went that they had made. With the assistance of 4 flight attendants and paging a doctor, my Mom was brought back to her seat but would not sit down; they walked her up and down the aisle to calm her. My Mom carried on for the remainder of the flight and when we started approaching Los Angeles, she would not sit down for landing. The doctor, a geriatric psychiatrist seating diagonal to us helped to seat her. We both held her down for landing. The flight attendants were going to use a straight jacket. I was never so scared or embarrassed. I thought my Mom would sleep the entire flight since I choose a direct evening flight.



After this episode and finally returning home and getting settled, I did my research to seek programs available for people with Alzheimer's. I had the good fortune to speak with a Program Director at our local Adult Senior Daycare Center. The woman I spoke to provided me with names and telephone numbers of medical resources to contact to have my Mom evaluated. Prior to this time, no one really medically evaluated her. My Mom went to the doctor's every several months and family members talked about her condition, but there was no real testing. The appointment time would probably last 15 minutes tops every 6 months to a year. No one ever explained anything to us or what direction we should go. There was no Alzheimer's map. Now, the next set of events was the most valuable and sped up the finding of a successful treatment plan in a matter of a few months.



1. My Mom went to a Neurologist who ordered that a MRI, blood work, and a genetic test be performed called the Apolipoprotein E Genotype. There is a genetic marker that seems to be prevalent in most people with Alzheimer's, it could be all patients but I don't remember exactly. If you are tested for this marker, and have it, it doesn't mean that you will have Alzheimer's if I understood the Doctor's explanation correctly, so double check if you have it done. If you have a parent with Alzheimer's, you have a 50/50 chance of having Alzheimer's too.



2. The Neurologist also had an Internal Medicine doctor perform an extensive memory test. This test was more intensive and longer than what is called the Folstein Mini Mental Test. The Folstein Test is a good test to try at home and as a doctor's follow-up evaluation. I found this link below that had a good example of the Folstein test.



http://www.utmb.edu/psychology/PRT_Courses/ClinPsych04/Mentalst.htm



3. Once all the tests results were evaluated, my Mom was placed on several prescription medications to begin the trial and error process to determine which medication(s) would work best. Medications work differently with each person. It was also explained to me that my Mom could have Lewy Body, and not Alzheimer's. The words Lewy Body were completely foreign to me. What the heck was Lewy Body? Lewy Body has the hallucinations and sleep disorders along with other symptoms and falls into the Parkinson family. A definitive diagnosis cannot be made, unless a brain autopsy is performed upon death.



4. My Mom was initially prescribed Namenda, Exelon, COQ10 (400 mg) and a low dosage of Seroquel. The Doctor had said it would take awhile for the medications to get into her system and take affect before the result could be determined. For the next few weeks, I thought I had Dr. Jeckal and Mr. Hyde living with me. My Mom didn't sleep, she thought my Dad was still living and she would scream "Where is he?" She thought my 50 year old brother was 6 with the Mumps and would scream "Where did he go, he is very sick with a high fever?" Ever few minutes I became a different person to her. She would ask "Where did the other person go that was just here?" You could never convince her that you were the same person. Or that her kids were all grown up. She lives in the past when she was a young girl and her Mom was still alive. My Grandmother has been dead for over 50 years. My Mom would go to my son's room and ask him where his parents were and how could they leave him here. She told him not to eat the food it was poisoned. My Mom rarely slept, which meant I didn't sleep. My house has lots of stairs so I was nervous my Mom would get out of bed and go roaming and maybe fall. I slept right next to her or tried. My Mom would put clothes over her pajamas when she got dressed. I became so frazzled you would have thought I was the patient. I finally called the Doctor after a couple weeks and conveyed everything to him. He said some things were symptoms of Alzheimer's and some were side effects of the medications. Now how was I suppose to know what was what. I asked if my Mom could be checked into a facility where they could monitor the various introductions of medications and behaviors to come up with which ones would work. When he said yes, that was all I needed to hear.



5. The hospital facility has a unit that is for the sole purpose of assessing a dementia patient and deriving at a treatment plan. This unit is comprised of a team of Psychiatrists, Internal Medicine Doctors, Social Workers, Physical Therapists and Nurses. The Team works with a small group of patients in an assisted care type of environment. They have a calendar of daily events that the patients participate in. For example, there are exercises, arts and crafts, brain games and afternoon movies. The patient is observed 24/7 for a period of 2 weeks. Each week the team meets to discuss each patient's progress and whether or not the prescribed medications are working or if medication modification is necessary.



6. A psychiatrist meets every day with each patient. The patients wear their normal street clothes and a wander bracelet for safety. During the first 3 days of treatment; it is recommended that family members do not visit. The purpose of no visitation is to assess the patient's true behavior. This type of program is needed and should be available in every city and state throughout America in every hospital. The program only takes patients 55 years old and up. This particular Facility's program should be used as the model to replicate everywhere.



7. At the conclusion of the 2 week stay, they were able to keep my Mom calm so she wasn't up and down and roaming all over and would sleep through the night. My Mom even participated in some classes. She thought she was in school and asked when she was getting her report card. The combination of medication this time around consisted of Namenda, Depakote, Lorazepam, Seroquel, this dosage went from 25 milligrams to a 300 mg time released formula. Everything seemed to be going well until I brought her home. She became very anxious and didn't know who I was. She thought that I was poisoning everything and was going to kill her and my son. When she bathed, she couldn't believe she wasn't turning blue. She came out of the bathroom naked. She said the audience was going to be mad at her. I immediately paged the Doctor and had spoken to him a few times prior. At this point, he said to bring her back. When we arrived at the hospital, my Mom knew something was going on and didn't want to go into the building. She ran from me. The hospital is on a busy street so I naturally panicked. After pretending, I was leaving, I got back into the car and she eventually got in. I drove to the back of the hospital where the team was waiting.



8. My Mom stayed another 2 weeks. During this time she was given a drug called GEODON, 40 mg. After seeing her on this drug, I thought she was cured. She was acting normal, and coherent, and spoke logically. I couldn't believe it. This drug along with the prior medications in 4 seemed to do the trick. My Mom acted normal with me during the remainder of her stay with me in CA. In the middle of August 2009, I transported her to St. Louis to stay with my brother. We share her jointly. I stayed in St. Louis for 2 weeks to ensure the transition would go smoothly.



Another noteworthy event was the flight to St. Louis. My Mom started to act somewhat crazy. She wanted scissors to cut her seat belt so she could get out. She kept fidgeting trying to get it to release. I had placed her in a window seat and made her stay seated until we landed. I tried my best to keep her distracted. Thank God we were close to landing. I think there is something that happens with the brain at high altitudes or under the condition of being in a compressed air environment. I asked the doctors, but no one could answer. Maybe the oxygen supply becomes thinner like when you climb a mountain. I believe there is a direct link with the brain and a person with Alzheimer's behavior so don't transport someone alone, like I did and if you can travel by ground do so.



9. Since my Mom has been in St. Louis and under my brother's care, she was approved as a candidate for a trial research drug program for Eli Lilly. It is approximately a 2 year program. The test medication has gone through many prior test trial programs. The programs have seen much success with the drug. This drug attacks the plaque in the brain and breaks it down. The plaque build-up is what expert believe causes Alzheimer's. My Mom receives an infusion every month. We don't know for sure if she is the patient receiving the actual medication or the placebo, but we believe that she is getting the drug. After the infusion, she becomes very alert and sometimes wakes up during the night. Since being on this trial program though my Mom has lost over 40 pounds and has more or less stopped eating sufficient meals. She is consuming protein shakes which contain 25 grams of protein along with other vitamins and minerals, bananas, berries, vegetable powder, ice cream or yogurt. She drinks these twice a day along with drinking a couple Ensures. We are not sure if her lack of appetite is due to the medication, progression of the disease, or a change in her environment. Her Doctor is okay with her current weight. She keeps asking "When am I going home, my Mother is looking for me." My Mom has incontinence and constipation and needs full assistance bathing and dressing. She has fallen a few times due to not always using a walker to steady her gait.



In conclusion, is there any real cure? No. Is there a treatment plan that can work? Yes, however, depending if you take the one doctor one drug at a time approach it may take a lifetime to find out what works and doesn't work and you may end up in the hospital from stress and fatigue. I recommend the team facility approach to expedite results. If Alzheimer's runs in you family, make sure to get a Durable Power of Attorney for Health and Finance and a Will and Living Will put in place early while you are still deemed competent for your health and finance. Also specify your wishes for facility placement should your care become too overwhelming for your family or caregiver. If you have assets, you may wish to gift them early to your heirs, the rule is 5 years or more so they are not taken for payment to get into a facility. There are also rules to qualify for Medicaid. If you are over the threshold but cannot pay 100% of a facility's monthly amount, Medicaid may kick in the difference which falls under paying for the Medically Needy. Medicaid has monthly income and asset thresholds. Check with your state to find out how much those thresholds are. You can normally find this information online.



I have a survey that I created to see if there is any correlation with a person's environment, foods they ate, cleaning fluids or chemicals they may have been exposed to. I am not a doctor or in the medical field, but I feel that if I could see all the data, I may be able to determine if there are any correlations with everyone, what is the common denominator. Doctors are working on curing Alzheimer's and not what is causing it. If you would like to participate with this survey, please email me at comments@herocardsinc.com. Or if you have any questions or comments, please feel free to email me. As always, let's thank our everyday Heroes, our military, firefighters, police force and especially our doctors, nurses, paramedics, caregivers, etc. Thank you!!!! Hero Cards, Inc. ( http://www.herocardsinc.com )



For more information on Alzheimer's, please go to the Alzheimer's Association website.

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Alzheimer's - Caregiving To Parents, Would You, Could You, Should You

Are you cut out for caregiving? Is Alzheimer's disease within your midst, prodding thoughts on how best to soothe your degenerating parent? Whether the latter resides with you, or at assisted-living or nursing residences, both of you require sustenance.



Having been her full-time caregiver, I am grateful that my Alzheimer's-affected mother, Mary, bestowed upon me that privilege. Over the past decade, I concentrated on fulfilling her palliative needs. When she died a few months ago, I was overwhelmed by mingled sorrow and awe. The realization kept striking me, how often her unconditional love for me had poured through her, despite her eroded brain. I would never have been graced with potent, surfacing expressions of my mother's devotion, had I not chosen the role of dominant guardianship.



Is an inchoate call nudging you, to minister to your elder's suffering, within close proximity to pain, on a round-the-clock basis? Knowledge is key.



(A) Self-Query Per Four Considerations:



Alzheimer's is the most common type of dementia. The length and intensity of the affliction, and the individual's behavior patterns vary. Insurance eligibility barriers and insufficient income exacerbate an already worrisome situation. It's reported that close to $175,000 (and it's escalating) in subsistence costs will be expended during an Alzheimer's patient's lifetime. Currently, since 2002, the number of cases has crested to five million from four million. More families feel submerged by conflicted goals. Let's contemplate if an at-home program seems feasible for you as primary attendant.



First, Your Sense of Purpose: Does the thought of home care evoke a feeling of vocation -- or of obligation? Is your relationship with your parent such, that old inner wounds have healed, and will not jeopardize pragmatic chores? Will you respond with patience, fortitude, compassion? Is your genuine motive, guilt or filial love? Will other immediate kin feel displaced, by the necessary ferocity of focus you will direct towards the invalid?



Your Aptitude For Tending: Would you stay motivated, during periods -- and there will be -- when siblings, relatives, friends, cannot or will not proffer support? Do you think you could operate devices such as those testing blood sugar? Are you too squeamish to handle injections, bathing, dressing, feeding the shut-in? You love your parent, but do you like her or him -- like enough, to alleviate the heavy boredom that threatens to plunge the bed-ridden one into despair? Would you read the newspaper to your father, despite the fact you've only had two hours sleep, after allaying his fears all night? Would you amuse your mother with silly jokes, while secretly dispirited, having just deciphered the latest lab reports on her impairment? Would you remind yourself during a crisis, when your ward rebuffs, even insults you, that it is the sickness babbling, not your revered parent? Do you emanate balance, trusting when to insist on rules, and when to deviate? Is there adequate discipline in you to organize doctor appointments, and adhere to fixed intervals for administering medications? Would you be capable of dealing at times, with an ungovernable mind, yours as well as the dependent's?



Your Resilience: Do you experience claustrophobia, whereby being detained bedside, for hours on end, would affect you adversely? Have you the stamina to push a wheelchair through a mall? Do you possess the physical vigor to lift your parent from chair to bed to chair to bed, ad infinitum, during the day? Do you have creative inner resources, that will help you muster fun and laughter for the both of you? For example, I refused to view my mother as a victim; she was hampered by Alzheimer's but not solely defined by it. Humor and lightheartedness, her essence, would always be a part of her life, I had vowed.



Your Learning Capacities: Does a daily routine, a highly structured life, bore or benefit you? Would you consider yourself informed, avid for geriatric study, so that you may confer confidently with specialists, per their diagnoses and recommendations?



Also, could you separate your loved one from the realm of statistics? Would you uncover the degree to which this unique individual emits what I term an "R and T" factor -- being Reachable and Teachable? To my delight, my mother diligently recited her name, Mary, and recalled it ever after. Would you instruct a resilient, and willing parent? My mother had been an independent person. Confirming my instincts, she welcomed avenues, however minor, in which I could relinquish control to her. I would cut her food, then produce a serving spoon, with which she could scoop the morsels and steer them to her mouth. When radically enfeebled her last few weeks, confined to the armchair she favored over hospital-type beds, she let me curl her fingers around the utensil. Subtly I guided her hand, so that she felt she was feeding herself. It will startle you, witnessing a muted personality heralding itself against immense odds on rare occasions.



Your Modified Relationship: Could you bear living with someone you know, who doesn't know you? Will you accept your unsettling new identity, as a stranger who now must earn affection, formerly an offspring's entitlement? Will you risk interactions, with someone you love who will decide whether or not to love you back? Can you remain centered, even contented, in the present moment, where the dear one resides?



Thus, are you suited for caregiving? If so, and your desire to protect matches, if known, your parent's wishes, and your revenue sources accommodate the decision, you and your charge are truly blessed.



If circumstances dictate otherwise, such a boon is not exclusive to at-home environs. You may transfer home care skills to professional facilities. Your purposefulness in showering empathy, in your responsiveness to details others overlook, will matter indeed (visiting frequently, unwrapping treasures such as baby-soft blankets; re-adjusting the slant of mattress when you surmise your parent's discomfort; re-filling the water cup, quenching thirst before asked; scrutinizing the attentiveness of staff, or just sitting quietly, stroking his/her brow). Your fidelity immeasurably elevates the quality of living for an otherwise isolated, inactive, often speech-impaired frail being.



The proposals below may still be germane to your case, in feeding, guarding, and stabilizing conditions for your parent, during each of your encounters. Moreover, they reinforce the significance of self-care. Even if you dwell a sizeable distance from failing relatives, their fluctuating viability most likely weighs palpably on your mind, and you deserve to feel uplifted.



(B) Preparation:



Peruse magazines, books, and websites on the topic of caregiving. Seek out support groups, to heed the dilemmas and irony of parenting your own parent. If possible, enroll in a class on CPR techniques. Discuss with doctors, the merits of depression-screening to avoid confusion with dementia. Analyze visiting-nurse ramifications. If caregiving is not an option, appraise the value of Alzheimer's-geared assisted-living over nursing homes; go online and Google "Alzheimer's placement referral services" if need be.



Access intelligible articles from websites such as alzinfo.org; alznews.org; and AlzheimersDementiaInfo.com. Learn about an intriguing discovery, SORL 1, a potential gene factor that may trigger Alzheimer's. Discern activities appropriate for early stages, such as walking, or crossword puzzle-solving.



Investigate free transportation and other services, that governmental agencies implement. A few social, groups sponsor a one-day small "scholarship," meaning a paid, carefree caregiver's holiday spent any way envisioned -- buying a book, viewing a movie, dining in a café, whatever respite is most life-affirming for you.



Also, consult with close relatives and friends. Allow them to vent objections, and to reveal how they would like to contribute. The more everyone fathoms Alzheimer's disordered progression, and what to expect from each other, the more harmonious, the outcome.



(C) Appreciate Unforeseen Marvels:



Throughout your service to your parent, recognize the intangible jewels embedded in the experience. Yes, Alzheimer's brings beauty as well as burden.



Because you are supervising 24/7, you may witness wondrous occurrences unavailable to those who sporadically visit. Alzheimer's drowns memory. In my mother's case, I perceived that the insidious amnesia was not constant; forgetfulness flowed in waves. There were moments of billowing joy for us, when she suddenly would turn lucid, pat my cheek, utter my name, and hug me. Many days, weeks, months might ebb, before cognition upsurged again. Yet those idyllic moments of re-connection, sustained me.



(D) Accept Ends, And Beginnings:



As the disease advances, symptoms change, and no two illnesses mirror each other. The weakening effects of Alzheimer's may creep along or erupt in stunning form. A few weeks before my mother departed, her legs gave way with no forewarning. I am thankful that until then, she could enjoy shuffling to the wheelchair, with my aid. Before her last 24 months of tribulation, she displayed enough agility to stroll with me for morning "constitutionals" year after year.



At the preliminary levels of Alzheimer's, not just my mother but many others who remain mobile may tumble into terrifying phases of running away, or hiding. Only uninterrupted monitoring of their whereabouts will anchor them to safe surroundings. A childlike urge to pry goads them. If still strong, they might straddle the banister; climb out windows; toss a bowl at the t.v. screen to capture the attention of the people "trapped inside." They may become caught in the act of tasting inedible curiosities, such as a packet of dishwasher gel my mother chewed, which garnered her a swift visit to the hospital. You may have to re-think household design and customs. Clearing lower cabinets, fastening safety locks atop bathroom doors, inserting sturdy gates at stairways. At dinner, no chicken bones, no heavy glassware. How would you protect a toddler? Develop the same mind-set.



In the acute stages, a chronic pain inexplicably might vanish. Sometimes, your loved one may appear to rally, only to relapse, then re-group again. To avert a traumatic jolting from a false sense of hope, don't lose sight of the uninvited but inevitable big picture. Unless a new cure abruptly materializes, a medicine or miracle intervenes, overall direction for the invalid is downward. Whether you're religious or not, the well-known prayer, Grant me the serenity to accept what I cannot change, the courage to change what I can, and the wisdom to know the difference, proves consoling for many caregivers. I know it was and is for me. When the moment of parting arises, an awareness fortifies you, that you had provided, not just an efficient home-based hospice, but a haven, for your loved one.



In the days before her passing, for precious intervals, my mother would grip my wrist, while laboring to formulate the word "love." Our relationship had swirled full circle, with her maternal impulses roused, intent on emboldening me for whatever the future unveiled. Whether at the end she was asserting our biological ties or anointing me her "honorary" daughter, our link proves insoluble.



If you have spiritual inclinations, I encourage you to hold a constructive, even Bigger Picture in mind -- if you trust, as I do, in divine love, a tremendous reassurance will envelop you, With gratitude, we may sense that those whose passing we will mourn, shall explore a greater unseen eternal reality, savoring a vast capacity to be present to us, and cherish us. May you and your loved one resonate with peace.

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Morbo di Alzheimer - grazia Aging nello specchio è una questione della mente

Il vecchio adagio, "età è una questione di mente," spesso mi ha incuriosito. Tuttavia, non era fino a quando ho imparato a conoscere la malattia di Alzheimer che mi sentivo tutte le implicazioni della frase.



Su un determinato mattina posso svegliarsi sentendo 16... va bene, forse non 16, ma almeno 26. Poi ci sono quelli occasionali altre mattine, quando Mr Arthur Itis (artrite) ad alta voce sta bussando alla porta del mio corpo. In quei momenti, giuro che io sono 86. Tuttavia, indipendentemente dal come giovane o vecchio mi sento, quando l'allarme radio comincia a baccano, il corpo deve muoversi in movimento in avanti. Purtroppo, questo è dove tutto ha inizio. Realtà imposta quando in rotta verso il bagno un muro di porte armadio con mirroring improvvisamente riflette la mia vera immagine. Io sussurrare "Ugh." Poi la voce di realtà urla, "56... tu sei cronologicamente 56 anni." Torna, urlare "bugiardo".



Ma da qualche parte nel mezzo, in uno spazio tra giovani e saggezza, perdere traccia ancora una volta. Mio telaio stanco si siede sul bordo del letto e mentalmente fa un elenco: (1) ho bisogno di svegliare i bambini; (2) Ho bisogno di fare colazione e imballare i loro pranzi; e (3) ho bisogno di loro a piedi in modo sicuro alla fermata dell'autobus. Non non c'è nessun modo, ho 56 anni. Io sono giovane di 36 anni e madre di tre figli in età scolare. O forse, solo forse io non sono. Potrebbe questi ultimi 20 anni hanno appena scivolato via? Gli specchi devono essere disteso. Se no, dove ha tutto il tempo andato?



La realtà dello specchio è anche molto riflettente della persona che è stata affette dal morbo di Alzheimer. Esso ha rubato la loro vita adulta, gli anni d'oro, e l'immagine riflettuto è davvero uno sconosciuto. Per una persona con il morbo di Alzheimer, il tempo è una questione di mente. Loro qui e ora è spesso il nostro passato e molto tempo fa. Figlie diventano madri e figli diventano padri. Per la maggior parte, sono nelle prime della loro vita e il pensiero di aver cresciuto i figli o nipoti spesso è inconcepibile.



Così, quando tua madre che è stata diagnosticata con morbo di Alzheimer, urla fuori, "Aiuto... qualcuno è nella mia stanza" o "c'è un estraneo in bagno", è la realtà dello specchio infame che sta giocando trucchi. Tuttavia, inquietante come questo può essere per voi, sua richiesta d'aiuto è la sua realtà. È necessario rispondere in modo amorevole e calmante. Non in contraddizione con lei e dichiarare che nessuno è lì. Ha insegnato meglio. Lei ha visto qualcuno che crede di essere reale. In questo frangente, un confronto è l'ultima cosa di cui che avete bisogno. Così, lei assicurare che si prenderà cura della situazione. Con calma reindirizzare a lei in una stanza diversa e tentare di coinvolgere lei in una semplice attività.



Si noti che la lunghezza completa specchi tendono ad essere i colpevoli più offensivi. C'è vita dimensioni persona dalla testa ai piedi, interpretato da lei. C'è una persona di dimensione di vita quando si muove in movimento e di essere ancora quando lei è ancora. Lei non riconosce se stessa. Infine lei piange ad alta voce, "chi sei tu? Non farmi del male. Aiutare qualcuno, aiutami!"



Specchi decorativi o vanità specchi sono meno offensivi, ma possono ancora causare una grande quantità di stress. L'immagine riflettente non è corposa, ma può ancora essere percepita come una minaccia. Una donna o un uomo con il morbo di Alzheimer potrebbe diventare combattivo presso il sito di questo sconosciuto.



Fortunatamente per me, mia perdita temporanea della realtà è sempre scosse me torna a mia vera età. Purtroppo, una persona con malattia di Alzheimer ha perso quell'abilità. Nella loro mente, essi sono molto più giovane e non riconoscono veramente la persona allo specchio. Così se siete prendersi cura di una persona cara con malattia di Alzheimer, fare un bilancio dei loro dintorni. Mentre è meglio rimuovere questi oggetti antagonistici, è comprensibile che non può essere fattibile. Di conseguenza, essere creativi. Attualmente, ci sono molti prodotti sul mercato che può mascherare uno specchio. Decalcomanie sono anche una buona soluzione per rompere le immagini riflettente. Infine, si potrebbe anche voler nastro su un collage di foto preferite per tutti di godere.

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Morbo di Alzheimer - attività della vita quotidiana

Attività di vita quotidiana o di ADL riferirsi alle attività quotidiane come la balneazione, evacuazione e mangiare. La maggioranza delle persone prenderla per concesso, ma un paziente affetto da malattia di Alzheimer non è possibile eseguire queste attività mondane senza l'assistenza di un'altra persona.



Paziente un morbo di Alzheimer richiederà un aiuto in queste attività della vita quotidiana, una volta che la malattia raggiunge le fasi intermedie, che è, in genere quattro anni dopo l'esordio della malattia. Un caregiver deve essere abbastanza attenti a fornire solo l'assistenza necessaria per l'una persona con il morbo di Alzheimer o la demenza e non fanno tutte le attività per la loro.



Sala da pranzo e mangiare:



Una persona con malattia di Alzheimer non può distinguere facilmente tra i colori. In parole semplici, lui o lei non sarà in grado di riconoscere un pezzo di pollo (colore bianco), servito su un piatto bianco. Quindi, è una buona idea per servire il cibo sulle tavole con colori contrastanti. È consigliato anche per rimuovere le decorazioni, se del caso, sul tavolo da pranzo per evitare confusione.



Se una persona mostra agitazione o comportamenti violenti durante il mangiare, quindi è una buona idea usare bicchieri e stoviglie infrangibili. Se il paziente è in grado di sedersi per lunghe ore per i pasti, si consideri che serve piccoli pasti si diffuse per tutta la giornata.



Evitare spoon feeding il paziente; invece, incoraggiare l'indipendenza nel paziente, anche se ci vuole più tempo per finire il pasto. Utilizzare un po' delle spezie per insaporire i cibi.



Incoraggiare il paziente il morbo di Alzheimer a bere liquidi e fluidi per tutta la giornata. Questo riduce al minimo il rischio di infezioni del tratto urinario e disidratazione. Utilizzare dei pasti come tempo sociale per discutere di attività e giocare alcuni musica leggera per lenire la circonda.



Balneazione:



Doccia e bagno è una parte indispensabile della vita quotidiana, ed è probabile che il paziente un morbo di Alzheimer può senso suo spazio personale e indipendenza violati se l'altra persona cerca di aiutare a tali compiti profondamente personale. Agitazione, colpire, esplosioni vocali e urlando sono alcuni degli eventi comuni che si può sperimentare fornendo cura durante ADL.



Un paziente Alzheimer è meno probabile comprendere l'importanza di balneazione quotidiana. Incoraggiare il paziente a fare attività come svestirsi, girando su e fuori dall'acqua e lavaggio di sé stessa. Sempre mantenere tutte le cose pronto prima chiedete paziente il morbo di Alzheimer a visitare il bagno per la balneazione. Fornire assistenza solo se necessario e per salvaguardare il paziente.



Evacuazione:



Evacuazione può essere un compito difficile per il paziente un morbo di Alzheimer, che inizia dall'incapacità di trovare il bagno quando le superfici di stimolo. Il problema di evacuazione nel paziente un morbo di Alzheimer include anche incontinenza intestinale. Incontinenza intestinale è principalmente a causa di infezioni del tratto urinario, le variazioni nei farmaci e nell'ambiente.



Per aiutare il paziente Alzheimer, inserire schede di grande segno sul bagno. Utilizzare un sedile WC nero e posto le coperte colorate il colore del sedile WC a contrasto. Rimuovere tutti gli elementi che possono sviare i pazienti come trashcans.



Preparare un piano di evacuazione. Ricordare il paziente di utilizzo locale di riposo dopo ogni 2-3 ore. A piedi il paziente il bagno se egli non riesce a trovare il suo proprio. Non visualizza alcun comportamento negativo o li rimproverò in un evento di incontinenza. Rassicurare il paziente che cambiando i vestiti risolverà il problema.

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Morbo di Alzheimer - una malattia progressiva del cervello

Introduzione



Morbo di Alzheimer (AD), detta anche malattia di Alzheimer, e semplicemente conosciuto come il morbo di Alzheimer, è una malattia neurodegenerativa che, nella sua forma più comune, si trova nelle persone oltre i 65 anni di età. Malattia di Alzheimer è stata identificata come una proteina misfolding malattia o proteopathy, a causa di accumulo di anormalmente piegato A-beta e proteine tau nel cervello dei pazienti di annuncio.



Morbo di Alzheimer distrugge le cellule cerebrali, causando problemi con la memoria, il pensiero e comportamento abbastanza grave per influire sul lavoro, hobby permanente o vita sociale. Malattia di Alzheimer è il tipo più frequente di demenza negli anziani e colpisce quasi la metà di tutti i pazienti con demenza. Morbo di Alzheimer è una sfida di importanti per la salute pubblica, dal momento che l'età media della popolazione del mondo industrializzato sta aumentando gradualmente.



Diagnosi della malattia di Alzheimer



C'è una grande quantità di ottimismo che presto lo screening e la diagnosi della malattia di Alzheimer si tradurrà in trattamenti che possono ridurre alcuni dei fattori di rischio. Al momento della diagnosi, un individuo non è necessariamente nella fase iniziale della malattia; lui o lei può hanno progredito oltre la fase iniziale.



Conseguenza; per la maggior parte del XX secolo, la diagnosi della malattia di Alzheimer è stata riservata per gli individui di età tra 45 e 65 che ha sviluppato i sintomi di demenza. Nella maggior parte delle persone con la malattia le disabilità crescente nell'apprendimento e memoria porterà alla diagnosi, mentre in una piccola percentuale di loro difficoltà di lingua, esecutivo o visuoconstructional sarà più salienti.



Tuttavia, una diagnosi definitiva della malattia di Alzheimer come una particolare causa di demenza deve attendere esame microscopico del tessuto cerebrale; che generalmente si verifica all'autopsia e meno spesso con una biopsia del cervello di pre-mortem. Attenti test neuropsicologici può rivelare lieve Difficoltà cognitive anche otto anni prima un criteri clinici di poterla persona della diagnosi.



I sintomi



I sintomi di annuncio comprendono perdita di memoria, deterioramento di lingua, ridotta capacità di manipolare mentalmente informazioni visive, sentenza povero, confusione, irrequietezza e sbalzi d'umore. Ma i trattamenti per i sintomi, combinati con la destra, servizi e supporto, possono rendere la vita migliore per i milioni di americani vivono con morbo di Alzheimer. 30% dei pazienti sviluppano anche errori di identificazione illusori e altri sintomi delirante. Tutti questi sintomi probabilmente fanno di questo stadio più stressanti di tutti per parenti e custodi, aumentando la probabilità di finire l'assistenza domiciliare.



Trattamento



Trattamento medico tradizionale può dipendere la fase dello sviluppo della malattia. Modalità di trattamento comprendono consulenza, Psicoterapia (se il funzionamento cognitivo è sufficiente), terapia che ricorda, terapia di orientamento di realtà e del comportamento dei rinforzi, nonché formazione riabilitazione cognitiva. Il trattamento comprende alleviare i sintomi del paziente e di alleviare lo stress sul care givers attraverso gruppi di supporto e di servizi di consulenza.



Conclusione



Il decorso della malattia dal momento in cui che è diagnosticata a morte media è di circa 6-8 anni. Malattia di Alzheimer non può essere diagnosticata sicuramente dopo la morte, quando il cervello può essere esaminato attentamente per certi cambiamenti microscopici causati dalla malattia. Malattia di Alzheimer ha un enorme impatto a qualsiasi età. Con il nuovo trattamento suo più importante che mai che si riconoscono i primi sintomi e ottenere aiuto più presto.

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Alzheimer's - 7 Natural Ways to Prevent Or Mitigate Its Onset

Do you, like me, have a relative who suffers, or suffered with the subtly encroaching but deadly Alzheimer's? When my mother was diagnosed, I was devastated, but not surprised, as she had been deteriorating mentally for some time. What was really hard to take, though, was the prognosis for the disease. That there is no cure was an almost intolerable realisation. Knowing that she would never recover her faculties but instead deteriorate into a place where her body was still here but her personality - her individual Spark - was buried in a place none of her family could reach.



This personal experience pushed me into researching various supplements which have a track record of studies and medical evidence to verify their claims. Below, is a list of seven which have been proved in some way to mitigate or even possibly prevent this cruel condition. More investigation is always welcome, to validate and add to the existing evidence. There have been many studies already done on all the following supplements. As always, there is no substitute for medical intervention, however, if the least you can do is complement your diet and medication, then there may be the very real chance of beneficially affecting the condition. The list is as follows:



B Vitamins



There has been excitement in the health news lately about studies which have shown that elderly people, diagnosed as suffering with mild cognitive damage such as short term memory loss, or slight problems with language who were given the B vitamins folate, B6 and B12 over two years suffered much less brain shrinkage than the equivalent control group. (Research has shown that Alzheimer's sufferers have high levels of homocysteine, which can be blocked by vitamins B6 and B12)



People over 60 who suffer from mild cognitive impairment suffer brain shrinkage at twice the rate of the average brain - 1% a year, compared to 0.5% of an unaffected person. Persons diagnosed with Alzheimer's suffer up to 2.5% year shrinkage each year.



In this experiment, the people given the B vitamins had shrinkage of between 30-50% less than the control group! In studies since, the indication is that B vitamins in high doses may halve the rate of brain shrinkage in Alzheimer's sufferers.



Research into this has found that people with vascular disorders have high levels of the amino acid homocysteine. Homocysteine is created at elevated levels when the body has insufficient amounts of B12, folic acid or pyridoxine. This enzyme can damage arteries, cause strokes, heart attacks, and now researchers have associated it with a heightened risk of Alzheimer's disease. So, with not eating leafy greens and eating too much meat (which is a source of methionine which is converted to homocysteine) a lack of folate and other B vitamins in the diet will increase your risk.



Resveratrol



Resveratrol is produced by plants as a protection again environmental stresses. It is an amazing substance, chock full of antioxidants. It is an anti-inflammatory; it protects the heart, and has cancer fighting properties. It has also been discovered, in laboratory experiments, to hamper the production of beta-amyloid protein, which is a key element in the amount of plaque found in persons who have died from Alzheimer's. In these experiments, Resveratrol actually encouraged the breakdown of this plaque, which meant that the source of the problem was removed.



Green Tea



Did you know that as well as being a fantastic source of antioxidants, Green tea has the ability to block the activity of the brain enzymes which have found to be linked with memory loss, and also the development of Alzheimer's? Although black tea is helpful, green tea has been found (in animal studies at Newcastle University), to block these enzymes for up to a week at a time by as much as 38%. Black tea had the same effect but only for one day. Another aspect was that they found that drinking green tea may have a beneficial effect on new learning.



Omega 3



Alzheimer's researchers have long recommended Essential Fatty Acids - a source of Omega 3 and other essential fatty acids - as being helpful in delaying or preventing the disease. The brains of Alzheimer's sufferers are known to contain lower levels of the protein LR11. The toxic plaques which build up in the brains of Alzheimer's sufferers is built up over time by amyloid proteins, the presence of which causes changes in neuritic processes - essentially our cognitive awareness and memory functions.



This particular fatty acid - Omega 3 - (called DHA, and is the most abundant fatty acid in the brain) is instructive in destroying this protein and preventing plaque build up. But your EFA's don't have to come just from oily fish or fish oil supplements (health intense though they are). To help in today's polluted world of dwindling fish stocks, supplement your essential Omega's and fatty acids from plant sources. For example, Flax Seed oil and Chia Seed oil are two of the highest plant sources of Omega 3, 6 and 9 available. Essential fatty acids also have anti-inflammatory properties, which will help as Alzheimer's sufferers will have clumps of dead or dying brain cells in their brain (neurofbrillary tangles).



Acai Berry



By boosting the immune system, Acai's rich nutrient profile helps boost the body natural defences



Acai, the Amazonian super berry, is high in Anthocyanins and Phytosterols, two kinds of plant chemical that protect the body from free radical damage, which is the source of age related diseases, infirmity, and also premature ageing. We all know someone who smokes and looks 10years older - well that could well be the result of free radical damage to the skin introduced by the toxic chemicals produced by smoking. In the same way, a person who supplements their diet with beneficial nutrients, which work to neutralise free radicals, is storing up benefits which may not be immediately apparent yet is providing the framework for a healthier and fitter life at a more advanced age.



Coenzyme Q10



Coenzyme Q10 is an enzyme naturally found in the body that works to produce energy for organ function. It is also an antioxidant and immune booster. Levels of Coenzyme Q10 are essential for the body to function well; if levels drop, then disease can step in.



As we grow older, our natural levels of Coenzyme Q10 decline, yet ironically we need it more.



One of the growing bodies of evidence as to the cause of Alzheimer's is that the cause can be due to the build up of amyloid protein in the brain. This can cause brain cell damage and oxidative stress of brain cells. Yet Coenzyme Q10 seems to work to reduce this damage and prevent the build up of amyloid deposits.



Turmeric (curcumin)



The rate of Alzheimer's is much lower among the elderly in India compared to their western equivalents (only 1% of those aged over 65 in Indian villages) This could be due to their extensive use of the spice Turmeric. The active ingredient of Turmeric is Curcumin, and in Ayurvedic medicine it is believed to have fantastic medicinal qualities.



As well as being an antioxidant and anti-inflammatory, curcumin was found in studies to reduce the formation of beta-amyloid plaque and its associated proteins. It has also been found to be instrumental in destroying existing plaque



(Nb - curcumin is also thought to be helpful for Parkinson's sufferers)



Supplementation is exactly that. If you are keen to try an alternative remedy, please start on a low dose and do not continue if you suffer a reaction. But research the possibilities; there are always other possibilities. We are all biological entities, and as such are vulnerable to deterioration; however the other side of that coin is that we can use nature to help heal us and to help to re-align our physical bodies into optimal health.

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Morbo di Alzheimer - 12 suggerimenti di comunicazione per gli operatori sanitari

Ero caregiver familiare di mia madre per nove anni. Sua demenza è stato causato da un ictus. Medici pensavo danni di corsa si è conclusa poco dopo l'evento. Recenti ricerche, tuttavia, dimostra che danno ictus possa continuare a diffondere nel cervello, e che è quello che è successo a mia madre. Lei ha perso la capacità di recuperare parole, capire i numeri (ha invertito cifre), creare frasi significative e leggere.



Era tutto così triste. Le nostre conversazioni divennero scontri e parlando con mia madre tassata la mia pazienza. Ho letto articoli medicali e libri sulla comunicazione con i malati di Alzheimer. Queste sono le punte di comunicazione che ho usato e vi potrebbe aiutare.



1. Scegliere il tempo. Se la persona è più allarme al mattino, questo è il momento migliore per parlare con lui o lei. Evitare il tarda pomeriggio conversazioni quando malati di Alzheimer diventano confuso e ansiosa.



2. Scegliere un posto tranquillo. Comunicazione ostacola il rumore di fondo, così spegnere la radio e la televisione. Spostare in un'altra stanza, se gli altri sono a parlare ad alta voce o urlare.



3. Controllare la protesi acustica. Mettere una nuova batteria nella protesi acustica se la persona sta avendo difficoltà a sentire voi. Assicurarsi che la persona indossa correttamente gli aiuti.



4. L'approccio dal fronte. Mai approccio paziente un morbo di Alzheimer dal retro, perché questo è spaventoso. Fare il contatto visivo con la persona come si parla.



5. Raccontare una storia. Uno dei modi migliori per richiedere la conversazione è quello di raccontare una storia del passato. Può parlare di una riunione di famiglia, per esempio, o buffonate del cane.



6. Utilizzare un passo moderato. Una voce alta possa essere interpretata come panico e una voce bassa può sembrare minaccioso. Così impostata la vostra voce un tono moderato.



7. Attenersi a un certo punto. I pazienti nelle fasi intermedio e finale della malattia non è possibile tenere traccia di idee diverse. Attenersi a un certo punto e ricordare la persona di esso, come ad esempio "Sto prendendo si dal dentista."



8. Usare parole semplici. Grandi parole, specialmente quelli che descrivono le idee astratte, vengono persi su quelle con la malattia di memoria. Scegli parole semplici e mantenere le vostre frasi brevi.



9. Non riempire gli spazi vuoti. Recupero di parola è una lotta per qualcuno con il morbo di Alzheimer. Eppure, essi possono essere consapevoli della loro dimenticanza. Non riempire il vuoto se diminuisce di conversazione o la persona dice, "Non riesco a ricordare la parola".



10. Offrono una bevanda. Persone invecchiamento e quelli con Alzheimer tendono a perdere il loro senso di sete. Parlando è difficile quando si ha una bocca asciutta. Offrendo la persona un sorso d'acqua o succo di idratare loro e dare loro una pausa dalla conversazione.



11. Eliminare l'editoriale "noi". Anche se "noi" ha solo due lettere, può essere un termine offensivo per quelli con morbo di Alzheimer. Un giorno, quando ho visitato la mia madre in cure infermieristiche, ho sentito una persona del personale dire, "Stiamo andando a fare un bagno," una frase imprecisa.



12. Preparare per la rabbia. Quando mia madre si adirò che avrebbe accarezza la sua mano, darle un abbraccio, o dire "Ti amo". Cambiando argomento ha inoltre contribuito a sedare la sua rabbia.

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Alzheimer infermieristica strutture e case di cura del morbo di Alzheimer

La ricerca di case di cura di un morbo di Alzheimer per la persona che soffre di Alzheimer è un po ' significativo passo. Quando c'è urgenza per la struttura, la decisione presa in maniera frettolosa può portare ad una situazione che non è favorevole per le esigenze di lungo termine. Non c'è nessun dritto in avanti rispondere alla query case di cura di Alzheimer che soddisferà il migliore? Le strutture disponibili devono essere valutate in un modo che soddisfi le esigenze del paziente e famiglia. Ci sono diversi fattori da cui dipende il ben scelti della struttura di cura. Alcuni di questi fattori sono elencate di seguito:



Capacità di cura: deve essere garantito che le case di cura di Alzheimer dovrebbe essere in grado di gestire le esigenze individuali e fornire la cura di conseguenza al paziente.



Sicurezza: Le camere devono essere munite un sistema di chiamata di emergenza così che i pazienti possono chiamare nel caso in cui hanno bisogno di aiuto. Il personale dell'impianto dovrebbe essere lì su turni periodici. Alcuni sistemi di monitoraggio possono essere installati anche in località preferibile.



Pulizia: I residenti che vivono già in funzione la cura dovrebbero essere dato uno sguardo a controllare il livello di pulizia e cura.



Esperto e attento personale: il personale dovrebbe avere esperienza nella formazione di demenza specializzati. Devono essere in grado di diagnosticare ogni sintomo che possa verificarsi durante la cura e quindi di fornire la soluzione per curarla



Piani di trattamento: la gestione deve avere una procedura prestabilita per curare i pazienti a seconda della gravità della malattia. Le procedure devono essere aggiornate regolarmente.



Opzioni di menu: Menu nutrizionale deve essere tale che soddisfare le esigenze e preferenze, se del caso, di ogni singolo paziente.



Pianificato Schedule: La gestione deve avere un programma giornaliero previsto con attività in modo da rendere i pazienti si sentono meglio.



Aree comuni: Come alcuni pazienti hanno spesso problemi con gli oggetti basso così le aree comuni dovrebbero essere fatto per prendersi cura di ogni sorta di problemi. Alcuni speciali camere maggio anche essere lì cioè tranquilla sala, camera di sonno ecc. Per far fronte a diversi tipi di pazienti.



Decorazione e alleggerimento di stanza: l'illuminazione della casa di cura di Alzheimer non dovrebbe essere scuro o irregolare. I tappeti, drappieri ed elementi di arredo dovrebbero avere i disegni almeno di non sbagliare per gli insetti. Un metodo di marcatura chiaro dovrebbe essere seguito con le camere e le cucine.



Zone all'aperto da Secure: I pazienti spesso piace usare il loro tempo in outdoor. I giardini in funzione la cura devono essere recintati, in modo che i residenti non andare fuori del limite.



La casa di cura Alzheimer sarebbe più gratificante se trova in un vicino alla località. I membri della famiglia sarebbe in grado di andare avanti per visite regolari, che possono essere di aiuto nel recupero di pazienti. Ci sono diversi tipi di strutture che sono come segue:



Assisted Living è la scelta più prevalente di cura. Essa comprende le strutture come Home Care e assistenza personale, servizio di pulizia e di trasporto. Questa custodia fornisce le persone indipendenti vivono tra i loro coetanei.



Cura qualificato o case di cura include infermieri con licenza e avanzate strutture medicare. In alcuni, un'unità di cure speciali è anche inclusa per soddisfare le esigenze di ineguagliabile del morbo di Alzheimer.



L'Hospice Care è un'alternativa alla casa di cura di Alzheimer. È preferibile per quelli nelle ultime fasi di questa malattia. Questi includono la dignità e la comodità con le necessarie cure qualificate.



Continua la cura pensionamento comunità (CCRCs) sono in forma di grande campus. Essi forniscono ogni tipo di assistenza cioè, assistita vita indipendente e assistenza esperta 24 ore su 24. Il paziente ottiene appena spostato all'edificio a seconda della gravità della malattia.



Case di cura il morbo di Alzheimer sono una sorta di Live-in strutture che cura gli individui con Alzheimer che non sono in grado di vivere in modo indipendente. Servizi elencati sopra forniscono varie scelte da scegliere secondo la necessità ma i fattori dovrebbero essere tenuti in mente prima di optare qualsiasi funzione di cura.

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Guida di una badante per la malattia di Alzheimer

Guida di una badante per la malattia di Alzheimer: 300 suggerimenti per rendere vita facile, scritti da Roger Brumback, Patricia Callone, Connie Kudlacek, Janaan Manternach e Barbara Vasiloff, è stato raccomandato a me da Natalie Davis, che istruisce corsi di certificazione direttore attività, e il cui padre è morto di un anno fa, il morbo di Alzheimer.  Il libro è diviso in tre sezioni: consigli per agevolare la vita durante la progressione della malattia, informazioni utili sull'Alzheimer e relativi demenza, e risorse per le persone con Alzheimer di così come loro caregivers e i propri cari.



Il libro identifica sette funzioni chiave del cervello nella fase di pre-Alzheimer. Queste funzioni si occupano memoria, linguaggio, compiti complessi, le competenze sociali, sentenza e ragionamento, della deambulazione e i sensi. Durante il processo di invecchiamento normale, una persona sperimenta un rallentamento in queste funzioni. Demenza, tuttavia, provoca una perdita progressiva in tutti questi settori. Caregiver deve nutrire le competenze che rimangono, siano essi cognitivo, sociale o fisico.  



Oltre alla fase pre Alzheimer, Caregivers guida alla malattia di Alzheimer rompe gli stadi della malattia e discute i cambiamenti che si verificano nel cervello, che influiscono sul comportamento. Il libro offre anche consigli pratici per mantenere la qualità della vita quanto più possibile, e mentalmente coinvolgente una persona con Alzheimer per aiutare il lento declino cognitivo. Le raccomandazioni qui sotto sono stato tratto dal libro.   Di seguito sono alcuni giochi che possono contribuire a preservare le capacità cognitive di una persona che ha il morbo di Alzheimer.



Provare a coinvolgere la memoria di quella persona avendo lui o lei: verbalmente identifica gli oggetti domestici al fine di promuovere le competenze linguistiche. Identificare le persone e gli oggetti nelle fotografie. Trascorrere il tempo facendo attività goduta prima l'insorgenza della malattia. Giocare con giochi che coinvolgono il movimento, come la borsa fagiolo rigirarsi e nastri di esercizio in seguito. Decorare per le vacanze. Non solo questo renderà l'ambiente più stimolante, ma esso sarà anche spunto al paziente di stagione.  



La capacità di eseguire compiti complessi che erano imparati presto nella vita può rimanere nel tardo la progressione della malattia. Aiutare la persona con Alzheimer da nutrire le competenze che rimangono. Alcuni di questi possono coinvolgere: ricordi a lungo termine. Guarda il film o ascoltare musica da che i giovani persone, discutere di libri che lui o lei ha letto, passato le vacanze, i membri della famiglia preferiti o passato successi personali - usare la vostra immaginazione! Interessi o hobby imparato prima della malattia. Invitare il paziente il morbo di Alzheimer a partecipare alle attività che coinvolgono usando le abilità che lui o lei ha ancora; Questo potrebbe includere il lavoro su un puzzle, suonare uno strumento musicale, o giochi di carte da gioco. 



Socializzare. Incoraggiare la partecipazione in qualsiasi attività che coinvolge altre persone, come programmi di cura di giorno adulto, eventi di intrattenimento, socials, associazioni di quartiere, amici e famiglia. Malati di Alzheimer precoce in particolare possono sentirsi inferiori a causa delle loro perdite cognitive. Essi dovrebbero essere rassicurati che possano continuare a essere incluso in incontri sociali. Percezione sensoriale. Provate il dipinto di colori diversi in una camera singola, o in stanze diverse in vari colori. Crescente di illuminazione possono migliorare la concentrazione del paziente e può anche ridurre il rischio di cadute. Decorare le impostazioni house, windows e tabella.



Riprodurre la musica per la stimolazione durante le attività o per fornire la calma in momenti di riposo.   Qui sono alcune punte di badante per rendere la vita più facile, quando la cura del paziente di un morbo di Alzheimer: etichettare il contenuto di cassetti e armadi. Segnano il passaggio del tempo sui calendari disegnando una x nei giorni che sono passati. Annotare gli eventi per essere guardato avanti per in futuro. Preservare privato tempo per voi stessi. Demenza pazienti diventano dipendenti dalla loro caregivers e possono diventare addolorati quando siete assenti. Prima che ciò accada, impostare limiti di privacy. Stabilire una routine di igiene. Anche se l'importanza dell'igiene diminuisce per i pazienti demenza, essere pulito e ben vestito aumenta la loro dignità e la stima di sé.



Tenere un registro dei disturbi del comportamento. Prendere nota di che cosa può avere innescato il comportamento, l'ora del giorno, che si è verificato, e qualsiasi altri dettagli che pensi che sono rilevanti. Cercare modelli così è possibile evitare in futuro. Delegare compiti ora per preparare il tempo quando hai bisogno di aiuto.  Abbassare il tono della tua voce. Don; t gridare, può provocare agitazione. 



Consentire tempi supplementari per mansioni quotidiane compensare le reazioni di rallentamento e abilità ridotta. Don; rush t, come questa può creare una situazione stressante inutilmente.  Utilizzare abbigliamento facile da gestire, quali gli elementi che chiudere di fronte piuttosto che sopra la testa e usare chiusure Velcro quando possibile. Servire il cibo in lastre o ciotole con un labbro o un cerchio (come un piatto torta) per renderlo più facile per ottenere cibo sulla forcella.



Associare la gommapiuma alle maniglie di utensile li renderà più facile impugnatura. Tenere a portata di mano il finger food per spuntini. Prendere in considerazione ottenere un animale domestico. Piccoli animali come uccelli, pesci e gerbilli possono portare gioia e la soddisfazione di essere necessari per il paziente di demenza, e sono relativamente facili da preoccuparsi per. Prova di bambino l'ambiente. Installare blocchi a prova di bambino in armadi, mettere i pulitori e oggetti taglienti di raggiungere, rimuovere gli oggetti che possono essere facilmente inghiottiti e nascondono fragili oggetti di valore.

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6 Fattori che è necessario conoscere il morbo di Alzheimer

La malattia di Alzheimer - le due parole che nessuno di noi vuole sentire da un medico.



Anche se la ricerca medica ha fatto e continua a fare progressi per determinare le cause della malattia di Alzheimer, le cause esatte ancora non sono chiari. Ma, i ricercatori hanno un quadro più chiaro del morbo di Alzheimer di hanno fatto alcuni anni fa.



La maggior parte delle persone con malattia di Alzheimer hanno grandi quantità di placche e grovigli costruiti nel cervello. Placche sono depositi della proteina beta-amiloide che si accumula negli spazi tra le cellule nervose del cervello. Grovigli sono depositi del tau proteina, che si riuniscono e ottenere intrecciati all'interno di cellule nervose del cervello.



I ricercatori hanno stabilito che ci sono due (2) tipi di malattia di Alzheimer: la malattia di Alzheimer familiare e il morbo di Alzheimer sporadiche.



Alzheimer familiare:
Morbo di Alzheimer familiare è una rara forma di malattia e caratterizzata da un esordio precoce della malattia. Morbo di Alzheimer familiare colpisce meno del 10% dei malati di Alzheimer.



Persone con malattia di Alzheimer familiare hanno un "gene deterministico" che inevitabilmente conduce allo sviluppo della malattia. Poche centinaia di famiglie in tutto il mondo, sono stati trovati per trasportare il gene deterministico per l'Alzheimer.



Sporadici Alzheimer:
Sporadici Alzheimer è una forma più comune della malattia. Questo tipo di Alzheimer non ha un gene deterministico presente. L'insorgenza della malattia è di solito dopo l'età di 65 anni. Fattori genetici svolgono un ruolo nel suo sviluppo, anche se non non c'è nessun gene specifico collegato a questo tipo di morbo di Alzheimer.



Medici hanno identificato diversi fattori di rischio, che essi credono, possono essere collegati allo sviluppo del morbo di Alzheimer. I seguenti fattori di rischio hanno dimostrato di essere cause importanti:



Sei (6) fattori di rischio di sapere adesso:



1. Età: la malattia di Alzheimer di solito si sviluppa dopo l'età di 65 anni. Meno del 5% delle persone di età 65-74 hanno il morbo di Alzheimer, ma la probabilità di sviluppare la malattia raddoppia ogni 5 anni dopo l'età di 65 anni. Circa il 50% della popolazione oltre 85 è a rischio per il morbo di Alzheimer.



2. Famiglia storia: Le possibilità di sviluppo di morbo di Alzheimer sono fino a sette (7) volte superiore, se hai un parente (genitore, fratello) ha la malattia. Questo numero è ancora maggiore se più membri della famiglia hanno la malattia.



3. Genetica: Apolipoproteina E (APOE-e4) gene gene è stato identificato come un gene di rischio per l'Alzheimer. Un gene di rischio aumenta la probabilità di sviluppare una malattia specifica, ma a differenza di un gene deterministico, non garantisce che si svilupperà in esso.



Il gene APOE aumenta il rischio di un individuo per lo sviluppo di malattia di Alzheimer ad esordio tardivo. Il gene APOE fornisce le istruzioni per la fabbricazione di una proteina chiamata apolipoproteina e. Questa proteina si combina con grassi (lipidi) nel corpo di molecole di forma chiamate lipoproteine. Lipoproteine sono responsabili del pacchetto e portano il colesterolo e altri grassi attraverso il flusso sanguigno.



Tutti eredita una copia di un gene APOE da ciascun genitore. Ci sono tre tipi di geni APOE: APOE-e2, e3 APOE e APOE-e4. Solo il gene APOE-e4 è stato collegato al morbo di Alzheimer, e persone che hanno una copia del gene APOE-e4 sono 2 - 3 volte più probabilità di sviluppare la malattia di Alzheimer. Purtroppo, le persone con due copie del gene (circa l'1% della popolazione) hanno un 9 volte più a rischio.



4. Genere: Le donne hanno maggiori rischi di sviluppare il morbo di Alzheimer rispetto agli uomini.



5. Formazione: Numerosi studi indicano una connessione tra meno di istruzione e aumento dei rischi del morbo di Alzheimer. Ma, sono necessarie ulteriori ricerche in questo settore.



6. Testa lesioni: Grave traumatici ferite alla testa, come ad esempio commozioni, sono state collegate aumento dei rischi del morbo di Alzheimer.



Secondo la Dharma Singh Khalsa, M.D., Presidente e direttore medico di ricerca e di prevenzione fondazione senza scopo di lucro morbo di Alzheimer, molti di questi fattori di rischio può essere controllati con l'adozione di scelte di stile di vita sano.



Dr. Khalsa ha trovato che abbassando lo stress, mantenere una dieta sana e stare fisicamente e mentalmente attivo, è possibile per ridurre drasticamente il rischio di sviluppare la malattia di Alzheimer.



Così, anche se siamo incerti su quali sono le cause della malattia di Alzheimer, è chiaro che noi possiamo abbassare le nostre possibilità di sviluppo, di prendersi cura del nostro corpo e la mente.

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21 Stupefacente E fatti sulla malattia di Alzheimer

Malattia di Alzheimer rappresenta un futuro triste per adulti più anziani in questo paese. Diagnosi di una malattia di Alzheimer è la notizia più devastante che si può ricevere da un medico, si riferisce alla salute personale o i sani di un cari. Non ci sono nessuna droga sul mercato che può curare il morbo di Alzheimer. La diagnosi è una condanna a morte straziante, perché la morte è il risultato finale.



La parte più frustrante della crisi il morbo di Alzheimer è che non non c'è nessuna causa singola nota. Ci sono alcune statistiche specifiche riguardanti il morbo di Alzheimer che possa aiutare a capire il livello di diffondere la devastazione di questa malattia e che può impatto famiglie, comunità. e la nazione nel suo complesso.



Questi fatti e cifre sono state fornite dal database del morbo di Alzheimer associazione nazionale Ufficio Chicago, IL. e una combinazione di altri white paper, ricerca del governo USA. borse di studio sull'Alzheimer.



Nella stragrande maggioranza dei casi, l'età è il principale fattore di rischio per l'Alzheimer.



1) Le probabilità di sviluppo doppio ogni cinque anni oltre 65 anni e dall'età 85, le probabilità di sviluppare la malattia di Alzheimer sono 1, 2.



2) Alzheimer arriva terzo come la malattia più costosa per le persone anziane. Attacco di cuore e il cancro sono i numeri 1 e 2.



3) Il governo federale preventivato 645 milioni di dollari per la ricerca di Alzheimer per il 2007.



5) Il governo federale spenderà 7 milioni in meno nel 2007 che il governo ha trascorso nel 2006.



6) Al contrario, 2,6 miliardi di dollari stanziati per la ricerca in HIV/AIDS, che affligge solo un milione di americani.



7) Dopo 100 anni non c'è nessuna cura e nessun farmaco che interrompe la devastazione di cellule cerebrali dei malati di Alzheimer.



8) Dopo solo 10 anni, AIDS è passata dall'essere una condanna a morte a essere una malattia gestibile.



9) Della malattia di Alzheimer colpisce circa 4,5 milioni di persone negli Stati Uniti.



10 Ci sono oltre 12 milioni di persone a livello nazionale affetti da morbo di Alzheimer.



11). Correnti costi diretti e indiretti di cura per i 4,5 milioni di americani con malattia di Alzheimer sono almeno 100 miliardi di euro all'anno.



12) La durata della malattia può durare da 3-20 anni.



13) 200 milioni in borse di ricerca sono stati assegnati dall'associazione il morbo di Alzheimer per dal 1982



14) Entro il 2050, 11,3 milioni a 16 milioni di americani sono previsti di avere la malattia di Alzheimer.



15) Persone con malattia di Alzheimer sopravvivono circa 1/2, come quelli di simile età che non non la malattia di Alzheimer.



16) Più di 7 su 10 persone con malattia di Alzheimer vivono a casa, dove quasi il 75 per cento della loro cura è fornito da familiari e amici.



17) Una metà di tutti i residenti di nursing home hanno la malattia di Alzheimer o un disturbo correlato.



18) Cura della casa di cura costa circa 42000 $ all'anno, ma può andare più in alto come può 70 mila dollari all'anno in alcune zone del paese.



19) Il costo della vita media delle cure per un individuo con Alzheimer è $174000.



20) I costi di Medicare per i beneficiari di Alzheimer sono attesi per aumentare il 75 per cento, da 91 miliardi di dollari nel 2005 a 160 miliardi di dollari nel 2010.



21) Spese Medicaid sulla cura di demenza residenziale aumenterà il 14 per cento a 24 miliardi di dollari nel 2010, un rapporto commissionato dall'associazione il morbo di Alzheimer.



Il fatto e le cifre relative al morbo di Alzheimer sono triste e offrono poca speranza. Tuttavia i ricercatori, scienziato sono di trovare indizi al giorno per la causa di questa malattia. C'è un movimento nazionale da fonti pubbliche e private dedicate per sconfiggere questa malattia.



Lo spirito umano non può essere sconfitto. Non c'è speranza. Di Azheimer è una malattia che sarà essere sconfitto dall'ingegno e sforzi creativi di migliaia di menti brillanti, che ha lo scopo nella vita è quello di trovare la causa e la cura per l'Alzheimer ed altre relative forme di demenza.

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10 Primi sintomi della malattia di Alzheimer

La malattia di Alzheimer - la forma più comune di 'demenza' è noto anche come SDAT (demenza senile di tipo Alzheimer), PDDAT (demenza degenerativa primario di tipo il morbo di Alzheimer). Questa malattia è irreversibile, incurabile e degenerativa. Malattia di Alzheimer è stata inizialmente descritta da un neurologo tedesco e psichiatra nel 1906 denominato Alois Alzheimer e così dopo di lui. Su una scala media, questa malattia si trova ad essere diagnosticata nelle persone oltre 60 anni di età (American Journal of Public health - settembre 1998) e nel 2006, c'erano 26,6 milioni di malati trovano tutto il globo e questo rapporto è proiettato per essere che colpisce 1 su ogni 85 persone a livello mondiale, entro il 2050. (Prospettive di popolazione in tutto il mondo - Nazioni Unite 2007).



La malattia di Alzheimer, quanto sopra è cronica, che alla fine porta alla morte. Come la malattia gemme, sintomi come aggressione, irritabilità e confusioni sono visto che porta a oscillare di umore, lingua abbattere e a lungo termine memoria perdita; gradualmente il completo funzionamento del corpo è perduto. La malattia si sviluppa per un periodo impreciso di tempo prima che diventa completamente evidente e in molti casi progredisce sta rimangono non diagnosticate per anni e una volta che la malattia è diagnosticata, minore rispetto al 3 per cento degli individui sopravvivere più di 14 anni dopo il morbo di Alzheimer diagnosticare (a lungo sopravvivenza di termine e predittori di mortalità nel morbo di Alzheimer e multi demenza infarto - UK marzo 1995).



Secondo associazione il morbo di Alzheimer (il leader i ricercatori e i sostenitori della malattia di Alzheimer), la causa comune di demenza è la malattia di Alzheimer. A coltivare l'istruzione, si dice che la perdita di memoria, che interrompe un individuo vita di ogni giorno non è sempre un sintomo dell'invecchiamento, ma che invece è demenza - alla fine porta alla perdita di memoria di lungo termine e il declino del ragionamento e abilità di pensiero. Così, per soddisfare la causa pertinente nella sua fase iniziale, associazione il morbo di Alzheimer ha sviluppato una lista dei primi dieci sintomi che si verificano comunemente e aiutare a stabilire la nozione e i segni premonitori del morbo di Alzheimer, rispettivamente;



1. Memoria perdita: la dimenticanza - definita come la dimenticando gli incidenti più recenti e le informazioni apprese. Avanza nel dimenticare il passato date, eventi o anche i nomi più importanti. In aggiunta ad esso, spingendo per informazioni specifiche, ancora e ancora e basandosi su determinati aiuti per aiutare uno ' fuori di sé (come promemoria note ecc) o di altri membri della famiglia per quelle cose che sono stati trattati tutti da quelli proprio sé prima. Ma quello che è considerato normale è di dimenticare i nomi e gli appuntamenti su base occasionale.
2. Difficoltà nell'esecuzione di attività
Persone in una fase iniziale di annuncio trovare difficoltà nella pianificazione e l'esecuzione dei compiti giornalieri che conoscevano anche a loro. Per essere più precisi, gli individui possono dimenticare i passaggi coinvolti nel preparare una carne, un gioco o ponendo una telefonata ecc, tuttavia è normale occasionalmente dimenticare che cosa si dovesse fare / piano quando si immette la vostra camera.
3. Problema linguistico
Gli individui con demenza precoce trovano difficoltà nel parlare le parole semplici e tendono spesso a sostituirli con quelli difficili - rendendo più difficile per gli altri a capire. Persone, ad esempio, si può dimenticare il parola 'cucchiaio' e chiedendo in modo "Dov'è che cosa con cui a volte mangiare?" Tuttavia ciò che è normale, è incapace di trovare la parola giusta, a volte.
4. Confusione
Perdere traccia di date, passare del tempo e delle stagioni - e anche in alcuni casi, gli individui tendono ad essere in difficoltà nel comprendere qualcosa se non sta accadendo immediatamente. A volte essi anche può dimenticare dove sono e che cosa stanno facendo. Può diventare disorientati con loro quartiere troppo.
5. Smarrimento delle cose
Un individuo può smarrire certe cose di solito in luoghi insoliti come perdere il ferro nel congelatore, uovo nel sorteggio ecc tuttavia perdere temporaneamente delle chiavi in portafogli è normale.
6. Povero sentenza
Il malato può vestire in modo inappropriato in estate, indossando i diversi strati di caldi e contrario in inverno.
7. Modificare nella personalità
Il drastico cambiamento nella personalità degli individui nella demenza precoce è visto; confuso, sospettoso, timoroso e mentalmente dipendente da altri membri della famiglia.
8. Perdita di iniziativa
L'individuo con la malattia di Alzheimer precoce può diventare passiva di fronte alla TV, seduto per ore e dormire più di solito periodo.
9. Problemi con il pensiero astratto
Gli individui a fasi iniziali hanno riferito di trovare difficoltà a gestire attività complesse e mentale; dimenticando la serie di numeri e loro uso ecc.
10. Sbalzi di umore
Oltre a cambiamenti nella personalità del malato fase precoce, le oscillazioni di umore improvvisi vengono anche segnalate - da ultra calmo a ferociousness immediata, dalle lacrime di rabbia ecc. e senza alcuna ragione apparente.

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Che cos'È il morbo di Alzheimer? 

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