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Morbo di Alzheimer - come può gestire Caregivers paziente rabbia?

Malati di Alzheimer esprimono la loro indignazione da urlare, bestemmiando, spingendo, spintoni, agitando le braccia e in alcuni casi, buttare le cose. Questi comportamenti non solo disturbano gli altri, sono minacciate da loro. Gli operatori sanitari devono imparare a gestire la rabbia per garantire la sicurezza di tutti. Ho imparato questo quando ero caregiver familiare di mia madre.



Per nove anni, mi sentivo come mia madre stava morendo davanti ai miei occhi. Il genitore intelligente, sensibile, calmo della mia infanzia divenne aggressivo verbalmente e fisicamente. Sua conversazione era costellata di parolacce e mi ha scioccato quando lei gridò, "Andare all'inferno!" Ero stupito quando il personale assisted living mi ha detto che lei è stato coinvolta in una lotta di pugno. Ero imbarazzato quando lei ha rubato orsacchiotto di qualcuno.



Chi era questa persona?



Poco a poco, ho imparato a dire la differenza tra la rabbia di confusione e la rabbia di autodifesa. Secondo la "Anger Management terapia per demenza pazienti," un articolo sul sito Web di risposte 4 morbo di Alzheimer, alcuni pazienti diventano così arrabbiati che smettere di parlare. Altri urlare e gesto concitato quando diventano sconvolti. Terapia di gestione di rabbia, la capacità di capire le conseguenze e reindirizzare la rabbia, aiuta alcuni pazienti.



Ma il problema con la terapia di gestione di rabbia è che la persona ha per ricordarla. Mia madre a malapena riusciva a ricordare il suo nome. Dal punto di vista del caregiver, anger management può apparire come sforzo futile. Se la terapia può essere solo parzialmente riuscita, dice l'articolo "qualsiasi progresso è indubbiamente utile."



Rabbia può essere un segno di sundowning, il tardo pomeriggio cambiamenti di umore, agitazione, paura, ritmo e a dondolo che molti pazienti esperienza. Dopo che mia madre ha minacciato di scappare suo medico lei trasferita a cure infermieristiche. Mamma pensato che lei aveva messo in un istituto mentale ed era furioso. Quando ho visitato il suo un pomeriggio ho osservato il suo comportamento di sundowning. Ha percorsa in avanti e indietro e guardò fuori dalla finestra, nervosamente. Le conversazioni più tardi ha rivelato che stava avendo allucinazioni.



Un comportamento simile è descritto in un articolo, "Sindrome di nomadi," pubblicato su a posto il morbo di Alzheimer per il sito Web di mamma. Gli operatori sanitari possono dissipare rabbia attaccando a una routine, dieta di monitoraggio, controllo del rumore, tende a lasciare che la luce, di apertura e ruotando su più luci. Reindirizzando la persona (la lettura a lui o lei, suonando musica soft, dando loro un bicchiere di succo) può anche aiutare.



Esercizio aiuta anche a placare la rabbia, secondo la "gestione dei comuni sintomi e problemi, un articolo sul sito Web di aiuto guida. Ma deve essere propositivo e regolare esercizio fisico. Mia madre non piaceva l'attività di esercizio, eppure ha partecipato in loro. Un'attività coinvolte seduto in un cerchio e lanciare una palla. "Non credo che io posso prendere una palla?" ha chiesto.



Nelle fasi successive della malattia i malati di Alzheimer possono diventare belligerante e aggressivo. Gli operatori sanitari devono proteggere malati di Alzheimer di danneggiare se stessi, le note di articolo. Provocato, come si può essere (e mia madre mi ha certamente provocato), non rispondere di accuse, confrontarsi con la persona o discutere il comportamento arrabbiato. "La persona con demenza non può riflettere sul loro comportamento inaccettabile e non può imparare a controllarlo."



Avere un aiuto, se il paziente è eccessivamente aggressivo. Si può anche dire, "Devo lasciare ora, ma tornerà più tardi," e a piedi. Gli operatori sanitari devono mantenere la calma e di cercare modelli di aggressione, come la rabbia di sundowning. Ricordate, rabbia deriva deriva dalla malattia e non la persona.



Copyright 2010 da Harriet Hodgson
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Morbo di Alzheimer - 12 suggerimenti di comunicazione per gli operatori sanitari

Ero caregiver familiare di mia madre per nove anni. Sua demenza è stato causato da un ictus. Medici pensavo danni di corsa si è conclusa poco dopo l'evento. Recenti ricerche, tuttavia, dimostra che danno ictus possa continuare a diffondere nel cervello, e che è quello che è successo a mia madre. Lei ha perso la capacità di recuperare parole, capire i numeri (ha invertito cifre), creare frasi significative e leggere.



Era tutto così triste. Le nostre conversazioni divennero scontri e parlando con mia madre tassata la mia pazienza. Ho letto articoli medicali e libri sulla comunicazione con i malati di Alzheimer. Queste sono le punte di comunicazione che ho usato e vi potrebbe aiutare.



1. Scegliere il tempo. Se la persona è più allarme al mattino, questo è il momento migliore per parlare con lui o lei. Evitare il tarda pomeriggio conversazioni quando malati di Alzheimer diventano confuso e ansiosa.



2. Scegliere un posto tranquillo. Comunicazione ostacola il rumore di fondo, così spegnere la radio e la televisione. Spostare in un'altra stanza, se gli altri sono a parlare ad alta voce o urlare.



3. Controllare la protesi acustica. Mettere una nuova batteria nella protesi acustica se la persona sta avendo difficoltà a sentire voi. Assicurarsi che la persona indossa correttamente gli aiuti.



4. L'approccio dal fronte. Mai approccio paziente un morbo di Alzheimer dal retro, perché questo è spaventoso. Fare il contatto visivo con la persona come si parla.



5. Raccontare una storia. Uno dei modi migliori per richiedere la conversazione è quello di raccontare una storia del passato. Può parlare di una riunione di famiglia, per esempio, o buffonate del cane.



6. Utilizzare un passo moderato. Una voce alta possa essere interpretata come panico e una voce bassa può sembrare minaccioso. Così impostata la vostra voce un tono moderato.



7. Attenersi a un certo punto. I pazienti nelle fasi intermedio e finale della malattia non è possibile tenere traccia di idee diverse. Attenersi a un certo punto e ricordare la persona di esso, come ad esempio "Sto prendendo si dal dentista."



8. Usare parole semplici. Grandi parole, specialmente quelli che descrivono le idee astratte, vengono persi su quelle con la malattia di memoria. Scegli parole semplici e mantenere le vostre frasi brevi.



9. Non riempire gli spazi vuoti. Recupero di parola è una lotta per qualcuno con il morbo di Alzheimer. Eppure, essi possono essere consapevoli della loro dimenticanza. Non riempire il vuoto se diminuisce di conversazione o la persona dice, "Non riesco a ricordare la parola".



10. Offrono una bevanda. Persone invecchiamento e quelli con Alzheimer tendono a perdere il loro senso di sete. Parlando è difficile quando si ha una bocca asciutta. Offrendo la persona un sorso d'acqua o succo di idratare loro e dare loro una pausa dalla conversazione.



11. Eliminare l'editoriale "noi". Anche se "noi" ha solo due lettere, può essere un termine offensivo per quelli con morbo di Alzheimer. Un giorno, quando ho visitato la mia madre in cure infermieristiche, ho sentito una persona del personale dire, "Stiamo andando a fare un bagno," una frase imprecisa.



12. Preparare per la rabbia. Quando mia madre si adirò che avrebbe accarezza la sua mano, darle un abbraccio, o dire "Ti amo". Cambiando argomento ha inoltre contribuito a sedare la sua rabbia.
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